哇咔解说2024年10月12日发布:模范生为何突遭警告?恒瑞FDA“警告信”疑云
⭐发布日期:2024年10月12日 | 来源:哇咔解说
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“医药一哥”恒瑞医药近期连续受到FDA的关注。
7月16日,FDA官网发布了一批“警告信”,其中一封就是给恒瑞医药的。早前6月份,恒瑞就收到FDA的483表格,和此次的为同一个关联事件。
从内容来看,FDA似乎认为恒瑞在收到483表格之后,做出的回应仍然未符合期待。但警告信中,FDA没有明确提到任何药品质量安全相关内容,恒瑞医药也没有收到进口禁令。
所谓483表格,是FDA对药品生产企业现场检查后提出的整改意见汇总。越来越多中国药企寻求海外发展,也就越发频繁遭遇国外监管机构的严格审查。此前也有中国创新药企收到FDA的483表格,最终并未影响所涉产品的出海。
恒瑞医药向外界表示,目前公司相关产品的出口未受影响,本次警告信对公司其他生产场地也无影响,目前公司出口美国的产品也未受影响。
对于警告信中提到的问题,恒瑞医药表示,公司始终认真对待监管合规要求,将尽一切努力全面提升和改进,以符合监管期待。
FDA发来警告信
但与药物质量安全无关
这次的警告信,实际上是483表格事件的后续。
今年1月,FDA对恒瑞医药位于江苏连云港黄河路的工厂进行了检查,到6月4日以483表格的形式公布了结果。FDA对现场提出了一些涉及技术细节的漏洞,没有提及药品安全。
连云港这个工厂是恒瑞较早建立的国际化制剂生产基地之一,目前该厂的产品共有12个仿制药获得FDA上市许可。2023全年、2024年一季度,这一场地出口美国市场的产品收入分别为1240万美元、394万美元,分别占同期总营收的0.39%、0.47%。
一般来说,FDA会定期对向美国供货的海外制药工厂进行检查,483表格就是检查结果。收到483表格后,药企有15个工作日时间对FDA提出的问题回复并提供相应整改措施。
健识局获悉,恒瑞医药针对483表格中提及的所有缺陷均进行了提升整改,例如对文档管理软件进行风险重新评估、创建文件销毁新程序、修订现有程序、对员工进行新培训等。然而,FDA仍然认为这些不足以回应483表格,也就有了这次的警告信。
这一次收到警告信后,回复期限依然是15个工作日,企业需要书面详细回复FDA,详述如何纠正和预防问题再次发生。完成整改后,FDA会开展针对公司整改措施的审评,如果认为警告信中提及的相关问题已经解决,将关闭警告信。
结合483表格,本次FDA发来的警告信主要列举了两条缺陷:
一,质量控制部门在文档的监督和控制方面的履职不够;
二,设施设计不充分,用于生产无菌产品的A/B区域物理隔离不充分。
总体来说,警告信并未涉及任何药品质量安全相关字样,恒瑞医药也没有收到进口禁令,说明FDA并未对恒瑞的药物质量有明确担忧。同时,FDA并没有否认恒瑞医药已经落实的整改方向,只是指出需要进一步完善,并给出了具体的指导建议。
值得一提的是,上述场地主要从事仿制药的生产,业内普遍关注的恒瑞PD-1“双艾组合”并不在这里生产。
多次通过检查的模范生
为何突遭警告?
据恒瑞医药统计,从2011年获批的抗肿瘤药盐酸伊立替康注射液算起,公司已经有20个仿制药拿到美国FDA的ANDA批文。
海外出口风风雨雨历时十余年,应当说,恒瑞对美国监管机构的检查相当熟悉了。
仅2023年,从中国药品监管部门到美国FDA等国际药品监管部门,恒瑞医药及各分子公司就顺利通过了各类官方检查共计42次。
7月2日,恒瑞医药的布比卡因脂质体注射液在美国获批上市,成功拿下这一复杂制剂的全球首仿。不论从数量还是质量来看,恒瑞医药在药物研发、工艺技术、生产和质量控制等方面一直在持续受到国际监管机构的认可。
那么,过往那么多次检查都顺利通关的模范生,为什么会在这次突然收到警告信?
这可能与连云港工厂的年限有关。在2010年、2012年、2014年、2016年和2018年,该厂接受了FDA的五次GMP现场检查,全部顺利通过。然而随着时间的推移,工厂的车间设计、设备设施等可能没有及时与最新法规的迭代同步。
FDA警告信中涉及:该场地设施中,A级和B级分类区域之间的物理隔离不充分。可见该场地在硬件设备上的确需要改进升级。
FDA的检查标准也在持续提高。根据FDA官方公布2019年-2024年合规行动措施(生物制品,医疗器械,人用药品)(
https://datadashboard.fda.gov/ora/cd/complianceactions.htm)统计显示,FDA在2024年已经密集发布了134封警告信,呈现大幅增加的趋势。
实际上,无论是483还是警告信,其代表了FDA的监管态度,强调了在某些方面的监管要求和期待,及时整改后,警告信也可顺利摘除。
随着越来越多的中国企业出海寻找第二增长曲线,中国药企收到FDA“黄牌警告”的频率也将不断提高。在国际舞台上的竞逐,对中国药企提出了更全面的要求,有力推进了中国药企更快接轨国际,提升药物质量、经验、体系、策略、反应等综合实力。
撰稿丨方涛之
编辑丨江芸 贾亭
运营|韩瑾睿
插图|视觉中国
声明:健识局原创内容,未经许可请勿转载
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魅影之声
7秒前:完成整改后,FDA会开展针对公司整改措施的审评,如果认为警告信中提及的相关问题已经解决,将关闭警告信。
IP:38.29.6.*
罗莉
7秒前:实际上,无论是483还是警告信,其代表了FDA的监管态度,强调了在某些方面的监管要求和期待,及时整改后,警告信也可顺利摘除。
IP:42.24.1.*
励晟
1秒前:据恒瑞医药统计,从2011年获批的抗肿瘤药盐酸伊立替康注射液算起,公司已经有20个仿制药拿到美国FDA的ANDA批文。
IP:20.45.2.*