红网2024年10月11日发布:一周复盘 健帆生物本周累计下跌282%,医疗器械板块下跌758%杨虎城是怎么度过最后12年的?特务们供述:生不如死,惨不忍睹
⭐发布日期:2024年10月11日 | 来源:红网
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【行情表现】
8月19日至8月23日
本周创业板指下跌2.80%,医疗器械板块下跌7.58%。
健帆生物本周累计下跌2.82%,周总成交额4.42亿元,截至本周收盘,健帆生物股价为25.12元。
【相关资讯】
健帆生物:产品取得注册证
健帆生物(SZ 300529,收盘价:25.8元)8月19日晚间发布公告称,健帆生物科技集团股份有限公司全资子公司湖北健帆生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,其新产品血液透析浓缩液已取得第三类医疗器械注册证。该新产品将微生物和内毒素限度指标提高至与超纯透析液标准一致,是公司在血液净化治疗领域的重要布局。产品名称为“血液透析浓缩液”。2023年1至12月份,健帆生物的营业收入构成为:医疗器械制造业占比99.75%,其他占比0.25%。截至发稿,健帆生物市值为208亿元。
健帆生物:全资子公司湖北健帆生物科技有限公司收到医疗器械注册证
8月19日晚间,健帆生物发布公告称,公司全资子公司湖北健帆生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,其新产品血液透析浓缩液已取得第三类医疗器械注册证。该新产品将微生物和内毒素限度指标提高至与超纯透析液标准一致,是公司在血液净化治疗领域的重要布局。
健帆生物血液透析浓缩液获医疗器械注册证
新京报讯8月19日晚间,健帆生物发布公告,全资子公司湖北健帆生物科技有限公司(简称湖北健帆)收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》,旗下产品血液透析浓缩液取得第三类医疗器械注册证,为国内首个获批的与超纯透析液技术指标严格一致的高品质浓缩液产品。血液透析浓缩液适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治疗,此次获批的注册证有效期到2029年8月13日。值得注意的是,健帆生物新取得注册证的血液透析浓缩液是国内首个获批的与超纯透析液技术指标严格一致的高品质浓缩液产品,有助于临床实现超纯透析液的配制,从而降低血液透析患者在治疗过程的感染风险、减少患者炎症反应、改善患者透析和生存质量。
【同行业公司股价表现——医疗器械】
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多岐川裕美
9秒前:82%,周总成交额4.
IP:84.75.1.*
马志翔
6秒前:67元-3.
IP:39.79.2.*
佐藤正之
1秒前:【同行业公司股价表现——医疗器械】
IP:76.20.5.*